Podaruj serduszko dla Kubusia w Kaniukach. Charytatywny piknik ludowy już w sobotę

Magda Ciasnowska
Magda Ciasnowska
Drużyna Kubusia - razem wygramy z SMA
Udostępnij:
Dużo muzyki, jeszcze więcej dobrej zabawy i szczytny cel. W sobotę (10.10) w Kaniukach odbędzie się Charytatywny piknik ludowy na rzecz Kubusia chorego na SMA.

Wszyscy wielbiciele folkloru i biesiady powinni odwiedzić w najbliższą sobotę Kaniuki (gm. Zabłudów). Równo o godzinie 14.00 rusza tam Charytatywny piknik ludowy "Podaruj serduszko dla Kubusia"

Będzie kiermasz słodkości, wiejski stół, grill i masa atrakcji dla dzieci (wśród nich m.in malowanie na belach, tatuaże czy zaplatanie warkoczyków).

- Ze sceny prowadzone będą też licytacje. Zapraszamy wszystkich, bo cennych przedmiotów mamy sporo - mówi Dorota Kulesza z Drużyny Kubusia.

Odwiedzających piknik czeka też sporo muzyki. Na scenie pojawi się aż 13 zespołów. Dla Kubusia zagrają: Lider, Kalinka, Dobryje Grajki, Czerwone Szpilki, Prymaki, Słowiańska Nuta, Rosy, Krynica, Barwianki, Folwarczanki, Reczańka, Forte, Roma, Chutar, Świtanak i Lailand.

Dodatkową atrakcją będzie to, że w trakcie koncertu artyści wspólnie wykonają piosenkę napisaną specjalnie dla Kubusia.

- Oczywiście wszystko odbędzie się z zastosowaniem reżimu sanitarnego. Każdy odwiedzający nasz piknik powinien mieć maseczkę. Będziemy tego pilnować. Ponadto na sam plac nie będzie mogło wejść więcej niż 50 osób - przyznaje pani Dorota.

Organizatorami pikniku są: Mirosław Turowski - sołtys wsi Kaniuki, Adriana Bielicka-Skowrońska, Dorota Kulesza, Drużyna Kubusia, Podlasie kontra SMA, Białoruskie Towarzystwo Społeczno Kulturalne i OSP Ryboły.

Cel jest najważniejszy. Czasu coraz mniej, a do zebrania wciąż jest 6 milionów.

Czytaj też: Mały Kubuś potrzebuje najdroższego leku świata! Pomoc płynie z wielu stron

Kubuś potrzebuje jeszcze sześciu milionów

Kubuś z Hajnówki choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu I, najbardziej agresywną postać tej choroby. Przez brak genu SMN1 organizm nie produkuje białka, które odżywia neurony odpowiedzialne za pracę mięśni, które z czasem umierają.

Pomóc może mu terapia genowa – innowacyjne leczenie, które polega na jednorazowym podaniu leku, który wprowadza do organizmu gen, którego Kubuś nie ma. Lek uzupełnia w organizmie poziom brakującego białka w ciągu kilku dni.

Niestety, kwota leczenia jest ogromna. To ponad 10 milionów złotych! Lek ten jest niedostępny w Polsce, rok temu został dopuszczony w USA, niedawno również w Europie. U dzieci, które otrzymały terapię genową widać szybką i znaczną poprawę. Co ważne, im szybciej lek będzie podany, tym większe będą efekty. Czasu jest więc coraz mniej. Termin podania leku jest jeszcze nie znany. Wszystko uzależnione jest od tego, kiedy uda się zebrać pieniądze.

W internecie założono zbiórkę, za pomocą której każdy może dorzucić swoją cegiełkę.

Link do zbiórki TUTAJ.

Zobacz też:

Hajnówka Biega. Dla chorego Kubusia pokonali ponad 250 km! (zdjęcia)

Media obecne terenie przygranicznym. Znamy zasady.

Wideo

Komentarze

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.
Dodaj ogłoszenie