Pierwsza Edycja Autorskiej Ogólnopolskiej Akcji „Tulipany Mocy” miała być wyjątkowa, bo rozpoczynająca coroczne działania na rzecz dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne’a (DMD).
- Mimo, że czerwone tulipany już zaczynają dumnie pnąć się do góry, nie będzie tak, jak zaplanowaliśmy ich kwest, nie będzie akcji prozdrowotnych z tulipanem w tle, nie będzie kiermaszy… W naszych sercach jest jednak radość, bo w całej Polsce pięknie zaczynają kwitnąć na czerwono Tulipanowe Pola Mocy -mówią organizatorzy akcji ze Stowarzyszenia Pro Salute. - Z drugiej strony nie mamy 1%, a nasze dzieciaczki z DMD liczą na nasze wsparcie i czujemy niepokój o to, jak znajdziemy środków na ich rehabilitację i nierefundowaną przez NFZ terapię prowadzoną w Klinice Rehabilitacji Dziecięcej UDSK w Białymstoku. Nie poddajemy się jednak, tak jak nasze czerwone tulipany 😊. Wierzymy, że bez wychodzenia z domu pomożecie nam wesprzeć dzieci z DMD, które bardzo tego potrzebują, aby terapia mogła być kontynuowana.
Czytaj też: Pro Salute chce wyremontować patio przy klinice rehabilitacji UDSK. To ma być niespodzianka na Dzień Dziecka
Trwają jednak działania wirtualne. Każdy może się w nie włączyć. Jak to zrobić? Wystarczy wejść na stronę Stowarzyszenia Pro Salute na Facebooku, i wpłacić dowolna kwotę na prowadzoną zbiórkę. Dobrze jest tez zachęcić do akcji znajomych
Robiąc zakupy przez internet warto robić to za pomocą Fani Mani (fanimani.pl/prosalute/). Mozna też wziąć udział lub zachęć innych do wzięcia udziału w konkursie plastycznym i literackim - szczegóły na prosalute.com.pl.
Dystrofie mięśniowe (zanik mięśni), są to dziedziczne choroby mięśni, które objawiają się zmianami patologicznymi we włóknach mięśniowych oraz tkance łącznej. U ich podłoża leży zanik tkanki mięśniowej i jej zastąpienie tkanką tłuszczową i włóknieniem.
- Objawy i symptomy, które mogą występować w chorobach mięśni to:
- postępujący zanik mięśni
- osłabiona siła mięśniowa
- zaburzenia równowagi
- skrzywienie boczne kręgosłupa
- częste upadki
- kaczkowaty chód
- trudności oddechowe
- przykurcze w stawach
- choroby serca – uszkodzenie mięśnia sercowego
- problemy z zachowaniem i w nauce
Czytaj także: Białystok: Akcja charytatywno-edukacyjna „Tulipany Mocy”. Zasadzili 1,5 tysiąca czerwonych tulipanów [ZDJĘCIA]
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a DMD, jest to genetycznie uwarunkowana, dziedziczy się ją z płcią, chorują na nią osobnicy płci męskiej. Choroba rozwija się w ciągu od pięciu do piętnastu lat, podczas tego czasu następuje rozległy zanik oraz niedowład
mięśni, który uniemożliwia chodzenie. Po raz pierwszy opisana przez francuskiego neurologa Guillaume’a Benjamin’a Amand’a Duchenne’a w roku 1860. Dystrofia mięśniowa Becker’a była nazwana przez niemieckiego lekarza Peter’a Emil’a Becker’a w
1950 roku, który po raz pierwszy opisał wariant DMD. Częstość występowania wynosi ok. 1:3500 urodzeń chłopców
21 kwietnia II tura wyborów. Ciekawe pojedynki
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
