Stowarzyszenie pro salute

W tegorocznej akcji Łańcuch Dobra organizowanej przez białostockie Stowarzyszenie Pro Salute uczestniczyło prawie sześć tysięcy osób z całej Polski. Choinkowy łańcuch z papieru ma w sumie ponad 67 kilometrów długości.

Chociaż tulipany zasadzone z myślą o dzieciach chorujących na dystrofię mięśniową Duchenne'a już kwitną, to sama akcja pomocy musiała przenieść się do internetu.

Uczniowie z klas I - III ze Społecznej Szkoły Podstawowej nr 2 w Białymstoku zebrali mnóstwo zabawek, pluszaków, puzzli, gier planszowych i książek. Dary przekazali dzieciom z dystrofią mięśniową.

Trzeba pomagać! - nie mają wątpliwości Kacper Malinowski i Daria Więckiewicz. Poniedziałkowy wieczór spędzili w Operze i Filharmonii Podlaskiej na koncercie Kasi Kowalskiej. Stowarzyszenie Pro Salute, które go zorganizowało, cały dochód ze sprzedaży biletów i odbywających się podczas koncertu aukcji przekaże na pomoc dla dzieci chorych na dystrofię mięśniową. - Dzisiejsze nasze pomaganie połączone jest z przyjemnością, bo kochamy Kasię Kowalską. No ale oprócz tego wrzuciliśmy dodatkowe pieniądze do puszki. Bo wiemy, że Pro Salute będzie wiedziało, jak je dobrze spożytkować - dodaje pan Kacper.

20 minut czytania dziennie potrafi zdziałać cuda. O tym są przekonani członkowie Stowarzyszenia Pro Salute. I już robią wszystko, by dzieciaki z oddziału rehabilitacji UMB, którym się opiekują, miały te 20 minut zapewnione. Regały z książkami już w szpitalu stoją. Teraz szukają wolontariuszy i szykują im szkolenia. No i chcą, by inne oddziały i inne szpitale włączały się do akcji.

Do późnych godzin nocnych trwało w poniedziałek układanie Łańcucha Dobra z papierowych łańcuchów choinkowych, jakie trafiły do organizatorów akcji z całej Polski. Czy padł rekord długości, okaże się już w tę sobotę, podczas charytatywnego koncertu na rzecz dzieci z dystrofią mięśniową.

W akcję Łańcuch Dobra może włączyć się każdy, tym bardziej, że przyświeca jej szlachetna idea. Aby pobić rekord świata, papierowy choinkowy łańcuch musi mieć więcej niż 152 km długości

W sobotę nad zalewem w Korycinie powstało kilkaset bałwanów. To akcja charytatywna, której celem jest nagłośnienie sytuacji 2-letniego Bartka Bojarzyńskiego, który zbiera pieniądze na pilną operację ratującą życie.

- Na leczenie terapią genową musimy uzbierać 9,5 mln złotych. Lek należy podać, nim dziecko osiągnie 13,5 kg. W innym przypadku mogą wystąpić bardzo poważne skutki uboczne i powikłania. Kubuś waży 11 kg, także trwa wyścig z czasem o każdą złotówkę - mówi Anna Pawluczuk-Suchodoła, matka chłopca, który jest chory na rzadką chorobę genetyczną. Okazją, by pomóc Kubie i Nikosiowi jest świąteczny jarmark. Na Podlasiu na SMA chorują także Mikołaj i Filip.

Już w grudniu do wszystkich sklepów TK Maxx trafi wyjątkowa, pełna miłości kolekcja produktów charytatywnych: bombek, skarpetek i toreb zakupowych „Bags for Life”. Dochód z ich sprzedaży TK Maxx przekaże na rzecz podopiecznych Akademii Przyszłości Stowarzyszenia WIOSNA. Akademia wspiera dzieci w lokalnych społecznościach, aby zapewnić im lepszy start w dorosłość.

Wiktoria Łapińska z Łap ma 17 lat. Od dziecka porusza się właśnie na kolanach. Jest szansa na to, że dziewczyna stanie na nogach. Konieczna jest operacja, na którą potrzeba aż milion złotych. Na portalu siepomaga.pl trwa zbiórka pieniędzy, zaś na Facebooku - licytacje.

Wystarczy para ciepłych skarpet lub rekawiczek, by w piekarni Bajgle Krola Jana dostać za darmo kawę lub herbatę. Do nietypowej akcji dołączył również Teatr Polski w Poznaniu, oferujący 50 proc. znizki na bilety każdemu darczynscy - informuje Onet.pl

Dokładnie 115 km 977 m i 7 cm liczy w tym roku Łańcuch dobra przygotowany w ramach akcji charytatywnej Stowarzyszenia ProSalute. To aż o 4,3 km więcej niż przed rokiem.

Rogale świętomarcińskie są nie tylko smaczne, ale również czynią dobro. Mowa o inicjatywnie RogaLOVE, która wspiera zakup sprzętu do diagnostyki białaczki u dzieci dla jednej z poznańskich klinik. Organizatorzy zachęcają do wzięcia udziału w akcji.

2,5 tysiąca cebulek czerwonych tulipanów i ponad setka czerwonych balonów puszczonych w niebo. To efekt edukacyjnej – kolejnej już akcji stowarzyszenia Pro Salute. - Chcemy, by jak najwięcej ludzi usłyszało o dystrofii mięśniowej – mówi prof. Elżbieta Krajewska-Kułak, szefowa stowarzyszenia, które od dwóch lat pomaga dzieciom cierpiącym na tę chorobę.

Statuetka Hygei z okazji Jubileuszu 120-lecia Polskiego Towarzystwa Higienicznego trafiła do rąk prof. Krajewskiej-Kułak z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku. Dwie inne otrzymali: prezydent Andrzej Duda i Główny Inspektor Sanitarny Jarosław Pinkas.

"A to co mam", "Prowadź mnie", "Oto ja"... Przeboje Kasi Kowalskiej przed laty śpiewała cała Polska. Teraz, już w poniedziałek, artystka wystąpi w Białymstoku. Dochód z koncertu w Operze i Filharmonii Podlaskiej zostanie przekazany na pomoc dla dzieci z dystrofią mięśniową.

Ekipa kliniki rehabilitacji w trakcie badań nad stosowaniem leku w innych przypadkach, zauważyła, że dzieci z dystrofią, gdy go dostają, zaczynają lepiej funkcjonować. Jeżeli nie mogły podnosić rączki do góry, to zaczynają ją podnosić, jeżeli jeździły na wózku z obsługą innych osób, to po terapii są w stanie same wózek obsługiwać. Jeśli nie chodziły, to zaczynają troszeczke chodzić. Oczywiście oprócz tego leku, jest jeszcze rehabilitacja. Tyle tylko, że ten lek podawać trzeba kilka razy do roku. I trzeba za niego zapłacić, bo nie jest refundowany. Nie wszyscy rodzice mają możliwość pokrycia kosztów terapii. Dlatego zbieramy pieniądze - mówi prof. Elżbieta Krajewska-Kułak ze Stowarzyszenia Pro Salute

Są pełne radości, chęci działania, pomysłów, nawet energii... Niestety, dzieci z dystrofią mięśniową nie mogą korzystać z życia pełnymi garściami. Uniemożliwia im to choroba. Stowarzyszenie Pro Salute chce, byśmy choć przez chwilę pomyśleli o nich. I organizuje akcję "Tulipany mocy".

Łączy ich miłość, rolki i chęć pomagania innym. Agata i Wojciech Miszewscy to pozytywnie zakręcone małżeństwo, które nie marnuje ani chwili ze swojego życia! Chociaż oboje przekroczyli czterdziestkę, to nie zwalniają tempa. Wciąż pędzą gdzieś na rolkach, zawsze w szczytnym celu. Właśnie pomogli kolejnej osobie!

Jestem tu już od tygodnia - mówi Wiktoria, pacjentka Kliniki Rehabilitacji UDSK. - Tak było ciepło, że rodzice zabierali mnie czasem na spacer, bo żadnych innych atrakcji wokół szpitala nie było. Teraz to zupełnie co innego! ..... Będziemy się bawić - cieszy się dziewczynka.

Są piękne malunki na ścianach, kolorowe ławeczki, sprzęt do rehabilitacji. Na ułożenie czeka jeszcze tylko zielona murawa - pogoda nie sprzyjała, więc nie można tego było zrobić wcześniej. Patio przy Klinice Rehabilitacji Uniwersyteckiego Dziecięcego Szpitala Klinicznego jest prawie gotowe. - To miejsce, które ma pomóc lekarzom i terapeuetom w ich pracy, a z drugiej miejsce gdzie rodzice hospitalizowanych dzieci będą mogli wyjść z nimi z oddziału na powietrze - mówi prof. Elżbieta Krajewska-Kułak ze stowarzyszenia Pro Salute, które objęło opieką dzieci z dystrofią mięśniową, które są tu rehabilitowane.