ROZMOWA
Historia kobiety, której motto brzmi: „Niemożliwe w mojej głowie nie istnieje"
Agata Roczniak choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) i porusza się na wózku. Jest córką, żoną i mamą, a także modelką, która przełamuje stereotypy. Ukończyła...
Zbierają na jarmarku na najdroższy lek świata
- Na leczenie terapią genową musimy uzbierać 9,5 mln złotych. Lek należy podać, nim dziecko osiągnie 13,5 kg. W innym przypadku mogą wystąpić bardzo poważne...
Polacy zbierają miliony dla dzieci chorych na SMA. Tylko po co? Kto na tym zarabia?
Amerykańska terapia ratująca życie, jedyna szansa na wyzdrowienie – tak opisywana jest w internetowych zbiórkach pomocowych terapia genowa, która kosztuje...
Hania cierpi na rdzeniowy zanik mięśni i potrzebuje pomocy
U Hani zdiagnozowano najcięższą postać SMA – śmiertelną i bardzo brutalną. Jej mięśnie słabną i zanikają. W końcu przestaną działać te odpowiedzialne za...
PLUS
W nocy Angelice śni się, że może chodzić. W dzień żyje tak, jak chce
- Wózek to moje życie. Nie znam innego. Ale nie czuję się uwięziona, nie nie dźwigam żadnego krzyża - mówi Angelika Chrapkiewicz-Gądek, cierpiąca na rdzeniowy...
Zaprzęg Świętego Mikołaja znów wyruszył, by czynić dobro i spełniać marzenia dzieci.
Listy do świętego Mikołaja pewnie już dawno napisane a dzięki wsparciu Partnerów zawarte w nich prośby i marzenia zostaną spełnione. Dzięki Wam na wielu...
Tomasz Piesiecki- człowiek...
Miał trzy lata, kiedy w 1992 r. został potrącony przez samochód. Od tej pory jeździ na wózku inwalidzkim, ale to zdarzenie go nie złamało. Było ciężko, długo...
Nikoś wraca do zdrowia. Dostał najdroższy lek świata
9,5 mln zł – tyle trzeba było nazbierać, by choremu na SMA Nikosiowi Wasilewskiemu z Dobrzyniewa Dużego podać tzw. najdroższy lek świata. Rodzinie udało się,...
"Karma wraca" w Białymstoku. Pomóż schroniskom dla zwierząt i odbierz choinkę
Aż 200 choinek będzie czekać na białostoczan, którym nieobojętny jest los samotnych czworonogów. Niecały tydzień przed świętami przy Atrium Biała odbędzie się...
Czwarta dawka szczepionki na COVID-19 nie dla wszystkich. Minister wyjaśnia
Dopuściliśmy już szczepienia dla grup w wieku 60 plus oraz osób z obniżoną odpornością. Teraz, po decyzji Europejskiej Agencji Leków (EMA), ruszymy ze...
Dzieci uchodźców z Białorusi otrzymały wyprawki szkolne
We wtorek (30 sierpnia) w restauracji Kawelin białoruskie dzieci otrzymały specjalnie przygotowane wyprawki szkolne. W przekazaniu plecaków wzięli udział poseł...
ORLEN Team pomaga charytatywnie
ORLEN Team postanowił zaangażować się w pomoc dla dwójki dzieci – Zosi i Oliwiera - cierpiących na rdzeniowy zanik mięśni, w skrócie: SMA. Na aukcje przekazał 2...
Muzyka ambient w balonie? To pomysł twórców Up To Date Festival.
Ekipa Up To Date Festival, połączyła przyjemne z pożytecznym i stworzyła pionierski projekt. Z początkiem sierpnia odbędzie się Pierwszy Latający Salon...
Leki na SMA na razie jednak bez podatku. "Wróciła nam nadzieja"
Zebraliśmy ponad 8,5 mln zł - tyle, ile miał kosztować lek na SMA - opowiada Milena Wasilewska. Na zanik mięśni cierpi jej synek. Kosztowna, nie nierefundowana...
PKS Nova znów chce pomóc walczącej Ukrainie
Wojna na Ukrainie trwa i nie wygląda na to, że szybko się skończy. Tysiące ukraińskich żołnierzy bohatersko walczy o każdy metr swojego kraju. Po pierwszej fali...
Filip Nowacki potrzebuje kosztownej terapii genowej. W niedzielę kiermasz
Już w niedzielę na placu przy Teatrze Dramatycznym można będzie popróbować słodkości. Dochód z kiermaszu przekazany zostanie na leczenie dwuletniego Filipka...
Malutki Tymuś ma SMA, a jego mama... raka. Potrzebne ogromne pieniądze. Pomóżmy!
- Mówi się, że nieszczęścia chodzą parami. I właśnie w naszym życiu tak się zdarzyło. Jeszcze w ciąży okazało się, że mam raka. Potem urodził się Tymuś, a 8 dni...
Przyjdź na zajęcia z LEGO robotyki i pomóż Filipkowi
Spice Gears Academy wspólnie z miastem Łomża organizuje zajęcia z LEGO robotyki, z których dochód zostanie w całości przekazany na leczenie Filipka Nowackiego...
Kolejna akcja w Galerii Veneda na rzecz chorej Julki Kierzkowskiej
Julia Kierzkowska ma 16 miesięcy i przyszła na świat z wrodzoną wadą rozwojową przegród serca. Jej szansą na życie jest kosztowna operacja w USA. Na stronie...
Przekazano szkolne wyprawki dla dzieci białoruskich uchodźców
W niedzielę w Hotelu Esperanto w Białymstoku odbyło się spotkanie białoruskich aktywistów oraz posła Roberta Tyszkiewicza z rodzinami uchodźców z Białorusi....
Festyn charytatywny na stadionie miejskim. Na odwiedzających czekała moc atrakcji
Turniej piłki nożnej m.in. z udziałem dawnych gwiazd Jagiellonii Białystok. Dmuchane miasteczko. Zajęcia sportowe. Wystawa naukowa i eksperymenty. Pokaz...