Jak zarejestrować się i zgłosić chęć zaszczepienia? Poradnik krok po kroku!

Izolda Hukałowicz
Izolda Hukałowicz
Jak zgłosić chęć zaszczepienia? Oraz jak zarejestrować się na szczepienia? Zobacz poradnik, jak to zrobić krok po kroku. Najpierw podajemy instruktaż tego, jak zgłosić chęć zaszczepienia, a następnie pokazujemy, jak zarejestrować się przez infolinię, system e-rejestracji oraz bezpośrednio kontaktując się z punktem.Kliknij w strzałkę, aby przejść do kolejnych zdjęć!
15 stycznia rusza rejestracja na szczepienia przeciw Covid-19 osób, które ukończyły 80 lat. Będą one mogły umówić się na konkretną datę szczepień. Tego samego dnia wszystkie osoby między 18 a 69 rokiem życia będą mogły zgłosić chęć zaszczepienia poprzez wypełnienie formularza na stronie internetowej. Zgłoszenie nie jest równoznaczne z rejestracją! Jak zarejestrować się, a jak zgłosić na szczepienie? Zobacz nasz poradnik w galerii zdjęć!

Jak zgłosić chęć zaszczepienia?

Osoby w wieku 18-69 lat będą mogły zgłosić chęć zaszczepienia od 15 stycznia poprzez wypełnienie formularza na stronie internetowej (formularz będzie dostępny minutę po północy). Zgłoszenie chęci szczepienia nie jest równoznaczne z rejestracją na szczepienie (tzn. nie umówimy się na konkretną datę szczepienia, zgłaszamy jedynie chęć zaszczepienia)! Zarejestrować się będziemy mogli dopiero w momencie, kiedy zostaną ogłoszone terminy szczepienia dla naszej grupy i dostaniemy e-skierowanie.

Osoby, które ukończyły 70. i 80. rok życia nie będą musiały zgłaszać chęci zaszczepienia!

Jak zgłosić chęć zaszczepienia się? Przejdź do galerii zdjęć, gdzie tłumaczymy krok po kroku, jak to zrobić!

Jak zarejestrować się na szczepienie?

Od 15 stycznia osoby, które ukończyły 80. rok życia będą mogły zarejestrować się na szczepienie, czyli umówić na konkretną datę wizyty w wybranym punkcie szczepień.

Jeśli chcemy zarejestrować się na szczepienie, możemy to zrobić na trzy sposoby:

  1. Możemy skorzystać z całodobowej, bezpłatnej infolinii 989.
  2. Możemy skontaktować się bezpośrednio w wybranym punktem szczepień. Adresy wszystkich punktów szczepień w naszym województwie znajdziecie TUTAJ (kliknij).
  3. Możemy zarejestrować się elektronicznie na stronie internetowej pacjent.gov.pl.

Dokładny instruktaż znajdziecie w galerii zdjęć!

Od 22 stycznia w ten sam sposób będą mogły zarejestrować się osoby powyżej 70. roku życia. Szczepienia wszystkich osób, które ukończyły 70 lat rozpoczną się 25 stycznia.

Zła dieta, cięższy przebieg Covid-19?

Wideo

Komentarze 4

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

G
Gość
15 stycznia, 03:16, edi:

Europejska Agencja Leków (Ema) dopuściła tą szczepionkę WARUNKOWO. Proponuję zapoznać się. Jest tam napisane np: "że nie oceniono skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki u osób z obniżoną odpornością"(osoby starsze mają chyba słabszą odporność...?) Nie przeprowadzono badań pod kątem rakotwórczym. Na stonie EMA jest zapis, że "producent szczepionki w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego powinien przedłożyć raport końcowy z badania klinicznego do dnia grudzień 2023 roku:) A czy przedłoży??? Czyli powiedzmy, że do tego czasu jesteście królikami doświadczalnymi:)

15 stycznia, 9:49, Gość:

Nie odpowiedziałeś na pytanie , kiedy uważasz ocenia się punkty twarde w ocenie rakotwórczości preparatu u ludzi . Jeżeli nie wiesz , to tylko jesteś ignorantem bez żadnej wiedzy medycznej istotnej w badaniach klinicznych .

15 stycznia, 11:54, edi:

Cytuję to co jest napisane na stronie Europejskiej Agencji Leków. Nie wymyśliłem sobie tego.

edi . Cytuj dalej , ale z kontekstem . Profesjonalne badania w zakresie , który wskazałeś wymagają wielu lat drobiazgowych procedur i analiz . WIELU LAT . Dziesiątek nawet . Nie wykonano , bo tego nie da się potwierdzić tylko na myszach . Bynajmniej żyjąc w skażonym świecie , paląc papierosy , trując się konserwantami , mając rtęć w plombach ta "potencjalnie rakotwórcza" szczepionka to twój najmniejszy problem .

e
edi
15 stycznia, 03:16, edi:

Europejska Agencja Leków (Ema) dopuściła tą szczepionkę WARUNKOWO. Proponuję zapoznać się. Jest tam napisane np: "że nie oceniono skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki u osób z obniżoną odpornością"(osoby starsze mają chyba słabszą odporność...?) Nie przeprowadzono badań pod kątem rakotwórczym. Na stonie EMA jest zapis, że "producent szczepionki w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego powinien przedłożyć raport końcowy z badania klinicznego do dnia grudzień 2023 roku:) A czy przedłoży??? Czyli powiedzmy, że do tego czasu jesteście królikami doświadczalnymi:)

15 stycznia, 9:49, Gość:

Nie odpowiedziałeś na pytanie , kiedy uważasz ocenia się punkty twarde w ocenie rakotwórczości preparatu u ludzi . Jeżeli nie wiesz , to tylko jesteś ignorantem bez żadnej wiedzy medycznej istotnej w badaniach klinicznych .

Cytuję to co jest napisane na stronie Europejskiej Agencji Leków. Nie wymyśliłem sobie tego.

G
Gość
15 stycznia, 03:16, edi:

Europejska Agencja Leków (Ema) dopuściła tą szczepionkę WARUNKOWO. Proponuję zapoznać się. Jest tam napisane np: "że nie oceniono skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki u osób z obniżoną odpornością"(osoby starsze mają chyba słabszą odporność...?) Nie przeprowadzono badań pod kątem rakotwórczym. Na stonie EMA jest zapis, że "producent szczepionki w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego powinien przedłożyć raport końcowy z badania klinicznego do dnia grudzień 2023 roku:) A czy przedłoży??? Czyli powiedzmy, że do tego czasu jesteście królikami doświadczalnymi:)

Nie odpowiedziałeś na pytanie , kiedy uważasz ocenia się punkty twarde w ocenie rakotwórczości preparatu u ludzi . Jeżeli nie wiesz , to tylko jesteś ignorantem bez żadnej wiedzy medycznej istotnej w badaniach klinicznych .

e
edi

Europejska Agencja Leków (Ema) dopuściła tą szczepionkę WARUNKOWO. Proponuję zapoznać się. Jest tam napisane np: "że nie oceniono skuteczności i bezpieczeństwa szczepionki u osób z obniżoną odpornością"(osoby starsze mają chyba słabszą odporność...?) Nie przeprowadzono badań pod kątem rakotwórczym. Na stonie EMA jest zapis, że "producent szczepionki w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego powinien przedłożyć raport końcowy z badania klinicznego do dnia grudzień 2023 roku:) A czy przedłoży??? Czyli powiedzmy, że do tego czasu jesteście królikami doświadczalnymi:)

Dodaj ogłoszenie