Testy screeningowe będą wykonywane w referencyjnym laboratorium na Europę w Cardiff w ramach wieloletniej współpracy międzynarodowej UMB z tym ośrodkiem.
Cukrzyca typu 1 jest zaliczana do najczęstszych przewlekłych chorób metabolicznych ujawniających się u dzieci. W ostatnich 20 latach zaobserwowano około 300-procentowy wzrost liczby zachorowań, szczególnie w grupie dzieci najmłodszych, gdzie często gwałtownie przebiegający początek choroby może skutkować zagrożeniem życia pacjenta. W ciągu roku w Polsce lekarze odnotowują nawet 1200 nowych przypadków cukrzycy typu 1 wśród dzieci. – Około jednej trzeciej z tych pacjentów trafia do nas w ciężkich kwasicach cukrzycowych – przyznaje prof. Artur Bossowski, kierownik Kliniki Pediatrii, Endokrynologii, Diabetologii z Pododdziałem Kardiologii w Uniwersyteckim Dziecięcym Szpitalu Klinicznym. – Ci pacjenci narażeni są na istotne powikłania. Dlatego tak ważne jest, by chorobę wykryć wcześniej.
Na ile jest cukrzyca jest groźna? Podobno atakuje podstępnie - jak o siebie zadbać?
Jak mówi prof. Artur Bossowski, można to zrobić w bardzo prosty sposób. Wystarczy zbadać krew dziecka. Dlatego właśnie postarał się o dofinansowanie. I na badania będzie zapraszał dzieci, u których w rodzinie – chodzi o rodziców i rodzeństwo – zaobserwowano już przypadku cukrzycy typu 1. – Krew będzie badana w renomowanym ośrodku w FIRS Lab RSR Cardiff w Wielkiej Brytanii – mówi prof. Bossowski. Jeśli pierwszy test wyjdzie dodatni, z tej samej próbki krwi będą wykonywane dalsze, szczegółowe badania poszczególnych przeciwciał przeciwko wyspom trzustkowym β oraz przeciwinsulinowe.
– Dopiero przy dwóch dodatnich takich przeciwciałach tacy pacjenci będą obejmowani opieką poradni diabetologicznej zarówno w zakresie edukacji cukrzycy – to odpowiednia dieta, właściwy tryb życia i wysiłek fizyczny, a także ścisłego monitorowania. Ten monitoring będzie polegał na ocenie hemoglobiny glikowanej i tzw. testu obciążenia glukozą (OGTT) – wyjaśnia procedury prof. Artur Bossowski.
Cukrzyca to nie wyrok! Choć atakuje podstępnie, można z nią walczyć
Dzięki temu można będzie – jeszcze zanim wystąpią objawy kliniczne, czyli nadmierne pragnienie, utrata masy ciała, częste oddawanie moczu – objąć te dzieci leczeniem. – Dzięki współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Gdańsku mamy wtedy możliwość zastosowania terapii cukrzycy we wstępnych stadiach za pomocą immunoterapii, czyli zastosowaniu tzw. komórek regulatorowych (Tregs) – dodaje profesor. – Ta terapia sprawia, że pacjentom możemy odroczyć podawanie insuliny lub stosowaź niewielkie jej dawki.
Dzięki tej terapii też nie dopuszcza się do ciężkich powikłań cukrzycy, czyli śpiączki ketonowej cukrzycowej, i chroni się trzustkę. – Kwasica to stan zaburzeń metabolicznych, wynikających z długotrwałego niedoboru insuliny. Wyspy trzustkowe β są zniszczone w około 80 procentach, kiedy dochodzi do ujawnienia choroby. Brak insuliny powoduje wtedy takie przemiany metaboliczne, które związane są z obecnością hiperglikemii i wytwarzaniem ciał ketonowych: zarówno we krwi, jak i w moczu. To stan, który bezpośrednio zagraża życiu – wyjaśnia profesor. Ale Artur Bossowski planuje też drugi etap badań. – Jako podlaski konsultant z zakresu endokrynologii i diabetologii dziecięcej chciałbym wprowadzić w najbliższej przyszłości w naszym makroregionie, także badania przesiewowe dla wszystkich dzieci od drugiego do piątego roku życia.
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?